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GMP現場における実践的視点からのヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理

GMPヒューマンエラー防止コース (Aコース)

GMP現場における実践的視点からのヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理

～人為的なミスを最小限に抑え、正確で信頼性の高いデータ管理をするには～
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    概要

    本セミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止とデータインテグリティ管理の重要性を解説いたします。
    製造管理・品質管理の業務に即したALCOA+原則に基づく記録管理のポイントや、記録ライフサイクルにおける完全性・一貫性・可用性・耐久性の確保について、実践的な視点から解説いたします。

    配信期間

    • 2026年4月9日(木) 13時00分 ～ 2026年4月22日(水) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2026年4月9日(木) 13時00分

    修得知識

    • GMPにおけるヒューマンエラー防止とデータインテグリティ確保の実践的な知識
    • 製造管理・品質管理の業務に即したALCOA+原則
    • 記録ライフサイクル全体で完全性・一貫性・可用性・耐久性を確保するための管理手法
    • 試験室管理における「あるべき姿」
    • サンプル取り違えや転記ミスなどのリスク防止策
    • 電子データと紙記録の整合性、監査証跡管理、機器運用、教育・訓練のポイント

    プログラム

    　本講演では、医薬品製造におけるヒューマンエラー防止とデータインテグリティ管理の重要性を解説します。GMP現場では、人為的なミスを最小限に抑え、正確で信頼性の高いデータ管理が不可欠です。製造管理・品質管理の業務に即したALCOA+原則に基づく記録管理のポイントや、記録ライフサイクルにおける完全性・一貫性・可用性・耐久性の確保について、実践的な視点から紹介します。特に試験室管理では、業務設計上の注意点と具体的な管理手法を解説します。
    　本講座では、GMPにおけるヒューマンエラー防止とデータインテグリティ確保の実践的な知識を習得できます。製造管理・品質管理の業務に即したALCOA+原則の理解を深め、記録ライフサイクル全体で完全性・一貫性・可用性・耐久性を確保するための管理手法を学びます。さらに、試験室管理における「あるべき姿」を具体的に解説し、サンプル取り違えや転記ミスなどのリスク防止策、電子データと紙記録の整合性、監査証跡管理、機器運用、教育・訓練のポイントを把握できます。これにより、現場で即実践できる仕組みを構築し、品質保証と信頼性向上に直結するスキルを身につけることができます。

    1. データインテグリティをめぐる世間の動向
      1. 行政処分事例と社会的関心の高まり
      2. 国内外の規制・ガイダンス
        • FDA
        • MHRA
        • PIC/S等
      3. データ改竄・偽装事件の影響
      4. データインテグリティが求められる背景と企業責任
    2. GMP現場におけるデータインテグリティリスク
      1. ALCOA+原則と記録管理のポイント
        • 帰属性
        • 判読性
        • 同時性
        • 原本性
        • 正確性
        • 完全性
        • 一貫性
        • 耐久性
        • 可用性
      2. データインテグリティを脅かす要因
        • 人的
        • 物理的
        • システム
        • 自然災害等
      3. ヒューマンエラーの具体例とリスク低減策
      4. 文書管理・記録の重要性とGood Documentation Practice (GDocP)
    3. 記録のライフサイクルにおけるデータインテグリティリスク
      1. 記録の発行・作成・レビュー・保管・廃棄の各段階
      2. 各段階でのリスクとALCOA+観点での対策
      3. 紙記録・電子記録の保管ルール
    4. 適切な製造、品質管理について
      1. GMPに基づく製造管理の責務とプロセス設計
      2. 品質管理の責務と試験・評価の流れ
      3. 原材料から製品出荷までの記録・管理ポイント
      4. 逸脱・変更管理、OOS/OOT対応
    5. 試験室管理におけるデータインテグリティ
      1. 試験室記録の構成と管理体制
      2. 試験室での記録要件
        • 生データ
        • メタデータ
        • 監査証跡
      3. 検体・試薬・器具・分析機器の管理
      4. 試験室組織・教育訓練・環境管理
      5. OOS/OOT対応と再試験・再サンプリングの運用
      • 質疑応答
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    講師

    • 藤井 達也 氏
      大塚製薬 株式会社 生産本部 品質管理部
      ディレクター
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    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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    お問い合わせ

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      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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