|
2026/7/30 |
医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」の決め方及びリスク対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
クラウドのCSV実践とデータインテグリティ |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
サンプリングの統計的根拠と妥当性の証明・品質劣化リスクの回避 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
感性工学商品開発プロセスへのAI応用 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
はじめてのHPLC入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GPSP省令の逐条解説および製造販売後調査・試験、再審査申請等における実務対応と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
はじめてのHPLC入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GMP文書の体系整理と運用効率化 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
QA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察において多用される英語表現と査察対応、準備資料の作成 |
|
オンライン |