|
2026/3/19 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
工学・心理実験のための統計的思考とPython実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
製造業の問題解決につながる因果推論入門 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
デジタルで進化する4M管理 |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
QC工程表・作業標準書の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
デジタルで進化する4M管理 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
QC検定3級合格に向けた実践講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
体外診断用医薬品 (IVD) および医療機器 (MedTech) における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
はんだ接続の信頼性とはんだ実装技術の核心点ならびに主要な故障と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/3/27 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
体外診断用医薬品 (IVD) および医療機器 (MedTech) における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
DRBFMの実践ポイント生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/1 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
DRBFMの実践ポイント生成AIの活用 |
|
オンライン |