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2025/10/3 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
オンライン |
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2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
顧客目線におけるマーケティング活用 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/8 |
業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
QA担当者育成セミナー |
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オンライン |
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2025/10/14 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
トヨタ生産方式の重要ツール「なぜなぜ分析」の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
QA担当者育成セミナー |
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オンライン |
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2025/10/15 |
新製品の「生産立ち上げ」における必要な準備と品質確保のポイント |
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オンライン |
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2025/10/16 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
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2025/10/17 |
電気・電子部品の故障・事故の対策技術と未然防止のテクニック |
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オンライン |
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2025/10/17 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
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オンライン |
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2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |
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2025/10/20 |
業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2025/10/20 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/10/21 |
品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
データ駆動科学基礎とPythonによる実践 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
データ駆動科学基礎とPythonによる実践 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |