|
2025/5/14 |
技術移転 (試験法/製法変更・サイトチェンジ、原薬銘柄追加など) の重要ポイントを学ぶ |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/5/19 |
GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/5/28 |
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
医薬品製造業者における原材料・供給者管理と外部委託の際の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
GMP基礎 (2日間講座) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/24 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/25 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/27 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説 |
|
オンライン |