|
2025/9/5 |
なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 |
|
オンライン |
|
2025/9/5 |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/8 |
なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 |
|
オンライン |
|
2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
特許情報調査の基本と調査精度の高め方、および競合他社調査、技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
産業現場での事故防止・安全文化醸成に向けたノンテクニカルスキル教育の訓練法 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
技術開発、研究開発者のためのマーケティングリサーチ |
|
オンライン |
|
2025/9/15 |
技術開発、研究開発者のためのマーケティングリサーチ |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/17 |
電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
IPランドスケープとAI |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
モータ品質トラブル対策の実務と事例で学ぶ解決ノウハウ |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/18 |
IPランドスケープとAI |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
はんだ実装技術とその周辺技術のおさえどころならびにその主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/26 |
信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
技術者のための新規事業創出の実践手順と考え方 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
技術者のための新規事業創出の実践手順と考え方 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/3 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
開発におけるフレームワーク有効活用 |
|
オンライン |