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2025/4/8 |
標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
へアケア処方の変遷と技術動向 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2025/4/11 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント |
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オンライン |
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2025/4/15 |
加速試験の計画と条件設定、及び効率的な進め方 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP文書・記録の作成・管理の基本 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/16 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
化粧品の品質管理における適切な自社基準設定と安定性試験の進め方 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント |
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オンライン |
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2025/4/21 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2025/4/21 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/4/22 |
トヨタに学ぶ変化点管理とDRBFMの実践 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
FMEA/FTA/DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |