|
2025/2/20 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
医薬部外品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医療機器) |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
医薬部外品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/3 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/6 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/3/7 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
|
オンライン |
|
2025/3/10 |
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |