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2026/3/2 |
バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/2 |
マテリアルズインフォマティクスの動向と少ないデータへの適用事例 |
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オンライン |
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2026/3/3 |
データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル |
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オンライン |
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2026/3/3 |
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 |
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オンライン |
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2026/3/3 |
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント |
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オンライン |
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2026/3/3 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
AIを駆使した情報収集と海外先端技術調査 7つのアングル |
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オンライン |
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2026/3/4 |
生成AIで磨く事業企画力と「新市場開拓」の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
産業設備の保全/管理へのAI・機械学習の活用と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/5 |
品質保証業務でのAI導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
AIを駆使した情報収集と海外先端技術調査 7つのアングル |
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オンライン |
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2026/3/6 |
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/9 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/9 |
生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
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オンライン |