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2025/4/11 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
技術戦略書の書き方基礎 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
研究者・技術者が価値ある活動を行うために絶対に知っておかなければならないマーケティングの基本理論 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/4/15 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP文書・記録の作成・管理の基本 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/16 |
Pythonによる機械学習の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
データ分析と統計解析の基礎、実務への活用 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP超入門セミナー |
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オンライン |
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2025/4/16 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
技術者・研究者のための多変量解析入門講座 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
時系列データ解析による異常検知および故障予測 |
東京都 |
オンライン |
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2025/4/17 |
スパース推定の基礎、本質の把握・理解と実装応用技術への展開 |
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オンライン |