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2025/3/7 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
ケーススタディを踏まえた化粧品薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
スキンケア化粧品における価値開発のための必要知識と実践 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
ザ・治験薬のGMP2025 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/14 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
ピッカリングエマルションの基礎および製品への応用 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
スキンケア化粧品における価値開発のための必要知識と実践 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/24 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/24 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
フロー合成・連続生産・マイクロリアクターコース (2日間) |
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オンライン |
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2025/3/25 |
医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 |
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オンライン |