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「化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2023/12/11 原薬製造への連続生産の実装 その進め方と成功事例 オンライン
2023/12/11 化粧品の価値向上の追求と次世代化粧品の開発のポイント オンライン
2023/12/12 入門編: GMP省令改正をふまえたQA基礎講座 オンライン
2023/12/13 GMP/バリデーション入門 オンライン
2023/12/13 試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント オンライン
2023/12/13 医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と規格設定および申請資料/別紙規格の作成方法 オンライン
2023/12/13 医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 オンライン
2023/12/14 Roll To Rollウェット工程におけるフィルムの乾燥技術、条件・設備・プロセスの最適化とトラブル対策 オンライン
2023/12/15 滅菌バリデーションの規格要求事項とその深堀・対応および最近のトピックス (FDAのEtO滅菌代替プログラム他) オンライン
2023/12/18 再生医療等製品の品質リスクマネジメントと細胞加工施設の適格性評価およびバリデーションのポイント オンライン
2023/12/18 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 オンライン
2023/12/18 半導体洗浄技術の基礎知識および技術トレンド オンライン
2023/12/19 クリーンルームにおけるゴミ・異物の見える化と静電気対策 オンライン
2023/12/19 医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 オンライン
2023/12/20 回収・クレームを起こさせない化粧品等製品の効率的な設計・安定性試験の進め方 オンライン
2023/12/20 マイクロバイオーム入門講座 オンライン
2023/12/20 再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント オンライン
2023/12/20 改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順 オンライン
2023/12/21 Roll To Rollウェット工程におけるフィルムの乾燥技術、条件・設備・プロセスの最適化とトラブル対策 オンライン
2023/12/21 ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 オンライン
2023/12/22 製薬企業のためのQA担当者育成講座 オンライン
2023/12/22 GMP/バリデーション入門 オンライン
2023/12/22 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2023/12/22 GMP事例集 (2022年版) 徹底解説シリーズ 全5コース オンライン
2023/12/22 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル オンライン
2023/12/22 医薬品製造業者における供給者管理と外部委託の際の留意点 オンライン
2023/12/25 マイクロバイオーム入門講座 オンライン
2023/12/25 ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 オンライン
2023/12/25 化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 オンライン
2023/12/26 滅菌バリデーションの規格要求事項とその深堀・対応および最近のトピックス (FDAのEtO滅菌代替プログラム他) オンライン
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関連する出版物

発行年月
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/4/26 微生物、動物/植物細胞を培養するバイオリアクター:設計とスケールアップの基礎
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 バイオプロセスを用いた有用性物質生産技術
2022/7/22 微生物の取り扱いと微生物管理に関わる試験法
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2022/5/23 クリーンルーム〔2022年版〕(CD-ROM版)
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2022/3/10 改正GMP省令対応 QA (品質保証) 実務ノウハウ集
2021/12/24 動的粘弾性測定とそのデータ解釈事例
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2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/10/30 クリーンルームの微小異物・汚染物対策と作業員教育
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