|
2025/5/20 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
新価値創造のための技術棚卸の進め方と生成AI活用 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
生成AI×多変量解析:革新的学習と実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
研究・開発現場のための戦略的技術マネジメントの実践と新価値の創出 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
ものづくりデジタルツインの基礎と要素技術および導入・応用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
実績ありの製造業AI活用ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
高付加価値製品の開発に必須の技術者のための実践マーケティングセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
設計者が一番気になるCAEの勘所 (応用編) |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
設備を長持ちさせる予防保全の基本と実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
開発者・技術者のための技術発想と実現 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
マーケティング発想による仮説力・企画力アップ講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
設計プロセスでの生成AIの活用法 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
新製品開発プロジェクトの考え方と進め方 |
|
オンライン |