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2025/3/18 |
高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/3/18 |
IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー |
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オンライン |
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2025/3/18 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
ChatGPTによる生産管理の効率化と活用、運用のポイント |
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オンライン |
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2025/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2025/3/19 |
ものづくりデジタルツインの基礎と要素技術および導入・応用のポイント |
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オンライン |
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2025/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
ヘアケア化粧品の処方設計とトレンドを抑えた商品開発 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/19 |
生成AIを活用した特許明細書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/21 |
医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/24 |
予測AI/生成AIを製造現場で活用するためのデータ収集、蓄積と構造化のポイント |
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オンライン |
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2025/3/24 |
医療機器の開発および事業化のポイント |
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オンライン |
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2025/3/24 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/3/24 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/25 |
品質向上のための実践的な製品設計と品質問題の防止 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
へアケア処方の変遷と技術動向 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/26 |
ChatGPTによる生産管理の効率化と活用、運用のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
電子実験ノートの導入とデータ共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/26 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/3/26 |
スキンケア洗浄剤の処方課題解消のための処方設計 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
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オンライン |