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2025/6/24 |
製造業におけるAI活用の最前線と生成AIの使い方 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/25 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
AIを活用したプレゼン資料作成のポイント |
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オンライン |
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2025/6/25 |
夜間無人化・自動化の進め方と無人管理体制の構築ポイント |
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オンライン |
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2025/6/25 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
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オンライン |
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2025/6/25 |
設計者が一番気になるCAEの勘所 数値シミュレーションの使い方 (基礎編) |
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オンライン |
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2025/6/25 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
設計業務改善を実現するデジタル技術、生成AIの効果的な実践・活用法 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
医薬品売上予測でのExcel活用テクニック |
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オンライン |
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2025/6/26 |
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ (製品アイデア) の創出活動 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
アンチエイジング (エイジングケア) スキンケア化粧品の市場動向と開発のポイント |
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オンライン |
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2025/6/26 |
ラボの整理整頓が定着する「仕組み」作りとマネジメントスキルの向上 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2025/6/27 |
製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
デジタルツインによるらくらく開発スピードアップ |
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オンライン |
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2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/27 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
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オンライン |
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2025/6/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/6/30 |
毛髪の基礎知識およびヘアケア製剤開発のポイント |
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オンライン |
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2025/6/30 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック |
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オンライン |
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2025/6/30 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/7/1 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |