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2025/6/13 |
熱分析入門 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) |
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オンライン |
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2025/6/13 |
高分子材料の劣化メカニズムと高耐久化設計および劣化評価技術 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/16 |
開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント |
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オンライン |
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2025/6/16 |
UV硬化樹脂の硬化度・物性の測定評価と硬化不良・密着不良などのトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
熱分析入門 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/6/16 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) |
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オンライン |
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2025/6/16 |
高分子材料の劣化メカニズムと高耐久化設計および劣化評価技術 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
不確実性を考慮した事業性評価の実践 |
東京都 |
会場 |
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2025/6/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
塩野義製薬株式会社の「Healthcare as a Service」戦略と具体事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/16 |
可塑剤・フタル酸エステルを取り巻く国内外の規制・市場動向と今後の課題 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
FT-IRを用いた樹脂の劣化解析と寿命予測への活用可能性 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
固体高分子材料の動的粘弾性測定 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
EV等電動化モビリティ用モータと関連電装品のための高電圧絶縁技術と樹脂材料開発 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション |
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オンライン |
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2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/6/17 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定、データの取り方、まとめ方 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
フィラーの表面処理と樹脂への複合化・分散技術 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
EV等電動化モビリティ用モータと関連電装品のための高電圧絶縁技術と樹脂材料開発 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
粘弾性測定を用いた材料物性評価 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
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オンライン |