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2025/6/5 |
高分子の絶縁破壊メカニズムとその劣化抑制技術 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
樹脂のレオロジー特性の考え方、成形加工時における流動解析の進め方 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
エポキシ樹脂のフィルム化と接着性の付与技術とその応用 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
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オンライン |
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2025/6/5 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
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オンライン |
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2025/6/5 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/6/5 |
ASEANの医療機器業界及び法規制について |
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オンライン |
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2025/6/5 |
欧州における再生プラスチックの市場拡大に向けた規制と対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/6 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
プラスチック製品の強度設計 |
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オンライン |
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2025/6/6 |
樹脂用添加剤 超入門 |
東京都 |
会場 |
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2025/6/6 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/6/6 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
高分子複合材料のレオロジーとメカニズムに基づく材料設計 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について |
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オンライン |
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2025/6/10 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
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オンライン |
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2025/6/10 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
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オンライン |
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2025/6/11 |
ポリマーアロイにおける相溶化剤の使い方、分散条件の設計、評価解析 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
加飾技術の環境負荷低減に向けた開発と自動車への応用 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
高分子材料における結晶化プロセスの基礎、構造形成とその制御および構造解析技術 |
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オンライン |