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2025/12/15 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
生成AIによる特許実務の効率化とプロンプト設計 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
無菌医薬品 GMP入門 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック |
東京都 |
会場 |
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2025/12/15 |
インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事・薬価戦略と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/15 |
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
AIを使ったなぜなぜ分析実践演習 (後編) |
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オンライン |
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2025/12/15 |
AIを使ったなぜなぜ分析実践演習 (前編 + 後編) |
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オンライン |
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2025/12/15 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
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オンライン |
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2025/12/15 |
欧州・米国・アジア各国の知っておくべき薬価制度と最新動向 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
R&D部門向け生成AI活用ツール徹底比較と導入指針 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ (製品アイデア) の創出活動 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
火災・爆発の未然防止にむけた火災現象・防爆構造・防爆範囲の理解 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
分析法バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事・薬価戦略と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/16 |
GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか |
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オンライン |
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2025/12/16 |
ChatGPT・Pythonを活用した業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2025/12/16 |
製薬用水の品質確保、PIC/S GMP Annex 1改訂で新たに定義された汚染管理戦略の製薬用水への適用 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
生成AIを使用した製造・品質管理 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
オーファンドラッグの患者数、売上予測と事業化のポイント |
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オンライン |
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2025/12/17 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務の基礎 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
ChatGPT・Pythonを活用した業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2025/12/17 |
メディカルライティング入門講座 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |