|
2024/7/26 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2024/7/26 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
|
オンライン |
|
2024/7/26 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/26 |
製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 |
|
オンライン |
|
2024/7/26 |
営業を起点に考える医療機器の事業化および事業性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/26 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/26 |
正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2024/7/29 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
マルチパーパスプラントの設備設計と洗浄バリデーション |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
|
オンライン |
|
2024/7/30 |
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例 |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント |
東京都 |
会場 |
|
2024/7/31 |
脂質ナノ粒子を用いた核酸・遺伝子送達技術の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/31 |
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 |
|
オンライン |
|
2024/8/1 |
GxP適合クラウドのCSV実践セミナー: SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |