|
2025/5/22 |
国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
実績ありの製造業AI活用ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
品質管理の基本と応用の実践 2日間講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
品質管理の基本と実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
官能評価の基礎と高級感の解明・商品開発への活かし方 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
人間に起因するデータインテグリティ対策と運用の効率化・最適化 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
検定・推定 (主に計量値) |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
治験/臨床研究における因果推論とEstimandの理解・導入 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
設計プロセスでの生成AIの活用法 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 |
|
オンライン |