|
2024/6/19 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
|
オンライン |
|
2024/6/19 |
Excelを用いる蒸留の理論と計算 |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
ザ・治験薬のGMP2024 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/6/20 |
アンケート調査票作成・集計・解析講座 |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
カビの発生予測、混入、発生防止と「カビ毒」の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
食品工場における異物混入の原因究明と防止対策 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/6/21 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/6/21 |
非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
品質管理の基礎 (3) |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
免疫性血栓性血小板減少性紫斑病の歴史、病態、治療の新たな展開と残された課題 |
|
オンライン |
|
2024/6/21 |
WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高温実装材料・接合技術と構造信頼性評価技術 |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 |
東京都 |
会場 |
|
2024/6/24 |
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
変更管理・逸脱管理コース (2日間) |
|
オンライン |