|
2025/4/28 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
食品接触材に関する主要国の規制、試験について |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医薬品) |
|
オンライン |
|
2025/4/29 |
データ分析と統計解析の基礎、実務への活用 |
|
オンライン |
|
2025/4/29 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
アジア化粧品規制 & ASEAN化粧品規制セミナー (2コースセット) |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
プロセスバリデーションセミナー (医薬品) |
|
オンライン |