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2024/5/1 |
安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 |
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オンライン |
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2024/5/6 |
統計学の基礎から学ぶ実験計画法 (2日間) |
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オンライン |
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2024/5/7 |
ベイズ統計の理論と方法 入門編 |
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オンライン |
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2024/5/8 |
実験計画法・ベイズ最適化を用いた効率的な実験デザイン |
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オンライン |
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2024/5/8 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |
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2024/5/8 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2024/5/8 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2024/5/9 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
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2024/5/9 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
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2024/5/9 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
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2024/5/9 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
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オンライン |
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2024/5/10 |
データインテグリティに対応した紙ベースのGMP文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント |
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オンライン |
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2024/5/13 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
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2024/5/13 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2024/5/15 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
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2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2024/5/16 |
NGSを用いたウイルス管理 |
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オンライン |
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2024/5/16 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2024/5/17 |
加速試験の成り立ちと各種事例に基づく実践的な加速係数の求め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/17 |
Excelとシミュレータによる化学プロセス計算入門 |
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オンライン |
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2024/5/17 |
スパース推定の本質の理解と実装応用技術への展開 |
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オンライン |
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2024/5/17 |
QMSR徹底解説 (初級講座) |
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オンライン |
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2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
信頼性物理に基づく信頼性試験技術 |
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オンライン |