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2026/3/17 |
データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル |
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オンライン |
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2026/3/17 |
自動車部材に向けた再生プラスチックの品質向上 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/18 |
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
中小規模組織 (企業) におけるGMP/GQP文書作成の技法と文書を遵守させるための手法 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
半導体封止材用エポキシ樹脂と硬化剤・硬化促進剤の種類・特徴および新技術 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
分子動力学シミュレーションの基礎と高分子材料開発への応用 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
核酸医薬品開発におけるCMC/品質評価・不純物管理と製剤設計・製造プロセス |
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オンライン |
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2026/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック |
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オンライン |
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2026/3/23 |
超実践的 サプライヤ監査のための監査員養成 実践講座 |
東京都 |
会場 |
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2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック |
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オンライン |
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2026/3/24 |
設備のバリデーション |
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オンライン |
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2026/3/24 |
ゼロから始める医薬品のバリデーション入門 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
GMP対応 : 試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
プラスチック製品の強度・安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |