|
2025/4/9 |
医薬品等に関連する有害事象の収集・評価と集積検討 / 必要に応じての安全対策実施 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
レオロジーの基礎と測定法 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
高分子材料の難燃化技術と難燃剤の選定、配合設計およびその実際技術 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
レオロジーの基礎と測定法 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
薬物動態の基礎と活用 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
へアケア処方の変遷と技術動向 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
タンパク質吸着制御へのシミュレーション・機械学習の活用法 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
高分子・ポリマー材料の重合、製造における研究実験から生産設備へのスケールアップ技術 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
ポリ乳酸の高性能化を実現する添加剤の選定と配合設計技術 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点およびQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
自動車用プラスチックにおけるリサイクル・アップサイクルの動きと対応 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
電気光学 (EO) ポリマーの基礎と評価技術および光制御デバイスへの応用 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
粘度の基礎と実用的粘度測定における留意点と結果の解釈 |
|
オンライン |
|
2025/4/11 |
脱炭素と循環型経済社会の実現に向けたプラスチックリサイクルの課題と展望 |
|
オンライン |