|
2025/12/3 |
局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
製造、生産業務へのロボット導入とティーチングの進め方、生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
DA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
治験薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) 開発最前線 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
|
オンライン |