|
2025/11/12 |
改正QMS省令に伴う外部滅菌委託時の留意点及びQMS滅菌関連要求、滅菌バリデーション基準関連要求事項の再確認 |
|
会場・オンライン |
|
2025/11/12 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
|
オンライン |
|
2025/11/14 |
2025年4月改正ISO11137-1:2025 最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発のための該当性評価の注意点と診療報酬戦略 |
東京都 |
会場 |
|
2025/11/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
生成AIを使用した教育訓練・力量管理 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
体表面における生体信号の低侵襲・非接触計測技術と応用 |
|
オンライン |
|
2025/11/26 |
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
「寄り添いロボット」開発の舞台裏と医療介護から住宅・街づくりへの展開戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/11/27 |
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/12/10 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/17 |
生成AIを使用した製造・品質管理 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
|
オンライン |
|
2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
|
オンライン |