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2025/2/12 |
医療機器GCP入門 (解釈・運用・遵守) |
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オンライン |
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2025/2/12 |
特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) |
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オンライン |
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2025/2/12 |
AI法 (人工知能法) を考慮した医療機器開発セミナー |
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オンライン |
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2025/2/13 |
化粧品開発における感性価値の定量化と官能評価体制の構築・運用および商品開発への活用の勘どころ |
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オンライン |
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2025/2/13 |
医療機器の承認審査制度及び薬事申請書類の作成と適合性調査 |
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オンライン |
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2025/2/13 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2025/2/14 |
外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/14 |
次世代バイオデバイス技術の最新動向 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
テラヘルツ波デバイスの基礎と産業応用への新展開 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
AI法 (人工知能法) を考慮した医療機器開発セミナー |
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オンライン |
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2025/2/18 |
医療機器における臨床試験戦略立案および実施のポイント超入門講座 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
無線通信用RF-SAW/BAWデバイスの設計と開発技術 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2025/2/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2025/2/19 |
バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
ヒューマンセンシングの基礎と製品・サービスへの活用法 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
吸音・遮音および防振のメカニズムと最新の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2025/2/20 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/2/20 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/2/21 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2025/2/25 |
ヒューマンセンシングの基礎と製品・サービスへの活用法 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
吸音・遮音および防振のメカニズムと最新の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |