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2026/10/23 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書 (CTD) 作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2026/10/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
未知の不良や異常も検知する検査・センシング・モニタリングに適した人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/23 |
HPLCの最低限必要な知識とすぐに役立つ操作法やトラブル回避策 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
基礎から学ぶ生成AIによる業務改善 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |
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2026/10/26 |
有限要素法 (FEM) 入門 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
医薬品のバリデーション入門 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT判断/発生時の対応 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2026/10/26 |
体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大のポイント |
東京都 |
オンライン |
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2026/10/26 |
ラマン分光法の原理、特性と実務に向けた分析テクニック |
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オンライン |
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2026/10/26 |
原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
同等の品質 (規格) と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
有限要素法 (FEM) 入門 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
生成AIによる実験データの評価、グラフ化とレポート作成 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
研究開発 (R&D) のためのデータ解析実践 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/28 |
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
研究開発者・技術者のための因果推論入門 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
研究開発 (R&D) のためのデータ解析実践 |
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オンライン |