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2025/7/14 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
開発の質と効率を向上する汎用的インフォマティクス & 統計的最適化 実践入門 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |
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2025/7/15 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
分光エリプソメトリーの基礎と薄膜測定技術 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 |
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オンライン |
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2025/7/16 |
開発の質と効率を向上する汎用的インフォマティクス & 統計的最適化 実践入門 |
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オンライン |
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2025/7/16 |
R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 |
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オンライン |
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2025/7/16 |
データ分析のための統計入門 |
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オンライン |
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2025/7/16 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2025/7/16 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
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オンライン |
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2025/7/16 |
眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
製造業の「実務」で使う統計・多変量解析による実践的データ分析 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
Excelを用いる蒸留の理論と計算 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
ラマン分光法の基礎と分析事例 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
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オンライン |
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2025/7/18 |
乾燥操作の要素技術、乾燥機の選び方、スケールアップ、評価と省エネ化 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
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オンライン |
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2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
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オンライン |
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2025/7/18 |
治験薬GMPの基礎と基本 |
東京都 |
会場 |