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2026/11/16 |
AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/11/18 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
OpenModelicaによる実習で学ぶ振動解析・抑制 - 振動の基礎理論と実践 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
OpenModelicaによる実習で学ぶ振動解析・抑制 - 振動の基礎理論と実践 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
AI活用の成功を決定づける製造・産業現場データの前処理、加工、整理の進め方 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
アコースティック・エミッション (AE) 計測の基礎とノイズ対策・損傷評価への活用 |
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オンライン |
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2026/11/20 |
アナログ回路設計の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/11/20 |
EOG滅菌の基礎とバリデーションおよび国際規格要求のポイント |
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オンライン |
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2026/11/20 |
イオン液体・イオンゲルの基礎と機能材料設計 |
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オンライン |
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2026/11/23 |
アコースティック・エミッション (AE) 計測の基礎とノイズ対策・損傷評価への活用 |
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オンライン |
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2026/11/23 |
EOG滅菌の基礎とバリデーションおよび国際規格要求のポイント |
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オンライン |
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2026/11/24 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/11/24 |
医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所 |
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オンライン |
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2026/11/24 |
イオン液体・イオンゲルの基礎と機能材料設計 |
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オンライン |
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2026/11/26 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2026/11/27 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
AIによる異常検知・予知保全の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発のための該当性評価の注意点と診療報酬戦略 |
東京都 |
会場 |
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2026/12/1 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/12/1 |
AI活用の成功を決定づける製造・産業現場データの前処理、加工、整理の進め方 |
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オンライン |
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2026/12/3 |
電子機器におけるノイズ対策設計とEMC試験の実践 |
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オンライン |
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2026/12/8 |
モータ駆動用インバータのノイズ・EMI対策と設計技術 |
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オンライン |
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2026/12/9 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/12/9 |
モータ駆動用インバータのノイズ・EMI対策と設計技術 |
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オンライン |