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中国薬事規制/薬価・保険制度の現地事情と対応策
中国薬事規制/薬価・保険制度の現地事情と対応策
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年12月25日(水) 10時00分 ～ 17時00分
修得知識
- 新しく始まった「優先審査制度」とその監督管理の実際の運用状況
- 中国への医薬品申請時に求められる臨床試験の現場的な要件
- 医薬分離や薬価引き下げなどの、医療保険政策に関する最新情報
プログラム
第1部 中国における承認審査規制の改正と今後の動向
中国医薬品市場は日本市場を抜き、世界2位の市場規模となっており、今後も市場が拡大すると予測される。現在中国政府は医薬品、医療機器の承認制度を見直しており、医薬品医療機器のイノベーションを促進する動きである。臨床ニーズ高い海外医薬品の優先審査制度を発表し、監督管理も厳格になる。第1部はより迅速的に中国医薬品の承認取得をめざし、中国医薬品申請及び監督管理に関する最新動向を共有することを目的としている。
- 中国医薬品管理機関の体制
- 最新の中国医薬品法規制動向
- 医薬品登録から承認までのプロセス
- 中国医薬品臨床試験
- 医薬品申請の問題分析と対策
第2部 中国における薬価・医療政策の現状と今後の動向
ビジネス商習慣が異なる中国では、医薬環境、保険制度、薬価設定などが参入の成否に大きく影響する。そのため現在政府の進める医薬分離、薬価引き下げ、集中購買パイロットなどの医療政策や、市場環境の変化を把握しなければならない。 第2部では中国薬価、医療政策の最新動向、今後の展望について説明する。
- 中国医薬品市場の概要
- 中国の医療状況
- 中国医療保険制度
- 中国医療改革の最新動向
- 集中購買制度 (パイロット) の展開
- 中国医薬品監督管理の現状
- 質疑応答
講師
会場
主催
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受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
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