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「源流にフォーカスしたR&Dのデザインレビュー (DR) の基本とすすめ方」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/19 使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学 オンライン
2026/6/19 GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント オンライン
2026/6/19 品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 オンライン
2026/6/19 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2026/6/19 「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル オンライン
2026/6/22 品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 オンライン
2026/6/22 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2026/6/22 サロゲートモデルの基礎と製品設計効率化への応用 オンライン
2026/6/23 サロゲートモデルの基礎と製品設計効率化への応用 オンライン
2026/6/23 設計者CAE 構造解析編 (強度) オンライン
2026/6/24 デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 オンライン
2026/6/24 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/24 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 オンライン
2026/6/25 不実施補償の考え方、交渉ポイントと共同開発契約の進め方 オンライン
2026/6/25 研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ オンライン
2026/6/25 化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 オンライン
2026/6/25 医薬品業界における会計実務とその重要ポイント オンライン
2026/6/26 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2026/6/26 電子実験ノート・ラボノートを活用したデータ収集、一元管理の進め方 オンライン
2026/6/26 HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 オンライン
2026/6/29 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2026/6/29 電子機器・部品の未然防止と故障解析 オンライン
2026/6/29 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/29 公差設計入門 オンライン
2026/6/30 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2026/6/30 不良ゼロへのアプローチ オンライン
2026/7/1 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2026/7/2 技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 オンライン
2026/7/3 化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 オンライン
2026/7/3 技術者や研究者が主導する実用化レベルのAI応用開発入門 オンライン