日米欧中同様に、アジア諸国でも、薬制環境が目まぐるしく変化している。一方で、変化の予見性という点では、日米欧とアジア諸国では大きな差がある。
　その中で、ASEANでは特有フォーマットのACTDがどのように運用されているのか、また、その他アジア諸国 (韓国、台湾、香港、インドなど) ではどのような申請要件を満たす必要があるのか、新薬および変更管理申請における申請資料の概要、各国の要求事項について、実際の経験及び最新の規制動向を踏まえて伝える。

1. アジアにおける申請とは
   1. 輸入薬申請
2. CTDの構成の概要
   1. ACTDの構成の概要
   2. ICH CTD とACTDの構成の比較
3. CTDの構成の詳細とICH CTDとACTDの比較
   1. Part IIの構成
      1. ICH CTDとACTDの詳細な構成比較
      2. ICH CTDからACTDへ
      3. 作成における注意事項
   2. Part IIIの構成
      1. ICH CTDとACTDの詳細な構成比較
      2. ICH CTDからACTDへ
      3. 作成における注意事項
   3. Part IVの構成
      1. ICH CTDとACTDの詳細な構成比較
      2. ICH CTDからACTDへ
      3. 作成における注意事項
   4. 作成上の注意点
      1. Global CTDの準備
      2. 日本承認参照時の注意点
      3. 言語対応、製剤証明書
      4. 添付文書、記載の正確さ
4. 各国特有の対応
   • 各国の統計情報、当局情報、薬制情報、NDA要件、特徴など
   1. シンガポール
   2. マレーシア
   3. フィリピン
   4. タイ
   5. インドネシア
   6. ベトナム
   7. ブルネイ
   8. ミャンマー
   9. ラオス
   10. カンボジア
5. その他のアジアの国々
   • 各国の統計情報、当局情報、薬制情報、NDA要件、特徴など
   1. インド
   2. 韓国
   3. 台湾
   4. 香港
   5. スリランカ
6. 参照国 (参照CPP) の考え方について
7. ICH CTDの受入について
8. 変更管理と更新
• 質疑応答