第1部. 網膜疾患モデル動物の作成と評価

(2018年8月28日 10:00〜12:00)

　重篤な視覚障害を引き起こす疾患の中でも網膜疾患は大きい割合を占め、不可逆的で現在においても治療法が確立されていない疾患も多い。本講演では、網膜疾患に対する治療法開発で用いられる動物モデルについて、想定する疾患毎に紹介する。

1. 網膜疾患の概要
   1. 網膜の解剖・生理
   2. 糖尿病網膜症
   3. 加齢黄斑変性
   4. 網膜色素変性症
2. 野生型マウスを用いた動物モデル
   1. ストレプトゾトシン誘導糖尿病モデル
   2. 酸素誘導網膜症モデル
   3. レーザー誘導脈絡膜血管新生モデル
   4. 網膜光障害モデル
3. 遺伝子改変マウスモデル
   1. 遺伝性網膜変性モデル
   2. ノックアウトマウス
   3. コンディショナルノックアウトマウス
• 質疑応答

第2部. 黄斑疾患の診断、治療とメディカルニーズ

(2018年8月28日 13:00〜14:30)

1. 加齢黄斑変性 (AMD) の病態・病型
   • 前駆病変
   • 萎縮型AMD
   • 滲出型AMD 典型AMDとポリープ状脈絡膜血管症 (PCV)
   • Pachychoroidの概念
2. 前駆病変の予防薬・サプリメント
3. 滲出型加齢黄斑変性の治療
   • 抗VVEGF抗体硝子体注入術
   • 光線力学的療法 (PDT)
4. 抗老化を目的としたAMDの新規治療薬と創薬
   • 新規の抗体治療
   • サーチュイン遺伝子
   • 揮発性有機化合物 (VOC) をターゲットとした予防治療
   • 抗酸化剤などの、他の候補となる治療
• 質疑応答

第3部. 網膜疾患に対するドラッグデリバリーシステム技術の開発

(2018年8月28日 14:45〜16:45)

　網膜疾患のほとんどは根本的な治療法がないため外科的手術や薬剤による網膜変性の抑制が主な治療となる。最近では生物学的製剤の眼内投与が一部の患者に福音をもたらしているが、眼内侵襲に伴う副作用対策は必ずしも十分とは言えない。本講演では眼内に低侵襲な投与法として、強膜上に担体を留置して薬物を網膜へ送達する経強膜薬物徐放デバイスを紹介する。

1. 後眼部疾患に対する投与法の課題
   • 網膜疾患
   • 点眼と硝子体注射
2. 後眼部疾患に対する様々なDDS
   • 生分解型DDS
   • 非分解型DDS
3. 経強膜DDSの特徴
   • 経強膜投与のメリットとデメリット
   • 光硬化性樹脂を用いた経強膜薬物徐放デバイスの開発
4. 経強膜薬物徐放デバイスの非臨床試験
   • 安定性試験
   • 生物学的安全性試験
   • 埋植毒性試験 (ウサギ)
   • 薬理試験 (網膜変性ウサギ)
   • 眼内動態試験 (ウサギ、サル)
5. 経強膜DDSの課題と展望
• 質疑応答