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2026/9/28 |
バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
プラスチック成形品の残留応力の発生メカニズムと解放メカニズム |
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オンライン |
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2026/9/28 |
高分子材料のアニール処理を正しく理解する |
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オンライン |
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2026/9/28 |
ポリマーへのフィラーのコンパウンド技術およびナノコンポジット化技術の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/28 |
信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
GMP監査の基本と実践 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
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オンライン |
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2026/9/28 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/28 |
人工皮革・合成皮革の基礎知識 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
アクリレートモノマー・オリゴマーの種類、特徴、重合と新しい分子設計の考え方 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
小型・高機能触覚センサ技術の最新研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
高分子技術者のためのレオロジー (入門と実践活用) |
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オンライン |
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2026/9/29 |
バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
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オンライン |
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2026/9/29 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
フィルム成形・製造の基礎と実際、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/9/29 |
ICH/第十九改正日本薬局方における医薬品元素不純物試験のポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
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オンライン |