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2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
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オンライン |
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2026/10/13 |
UV硬化の基礎と硬化不良対策および影部の硬化 |
東京都 |
会場 |
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2026/10/13 |
吸入粉末剤開発・評価のノウハウと遺伝子治療への応用 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
低誘電樹脂の開発動向と他特性との両立 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
5G/6G高速通信・ディスプレイ基板材料の開発動向 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
化粧品全成分表示・処方解析と自社製品開発への落とし込み手法 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
AI創薬の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
形だけのQRMからの脱却 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/15 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品におけるQC/QAの基礎と品質評価・変更管理の実務 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/10/15 |
EU包装/包装廃棄物規則 (PPWR) の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
シランカップリング剤の分析技術 |
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オンライン |