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2026/10/16 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
結晶性高分子の強度を支配するタイ分子の基礎理解と材料の高強度化・高耐久化設計 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か |
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オンライン |
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2026/10/16 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2026/10/19 |
ポリマーへのフィラーのコンパウンド技術およびナノコンポジット化技術の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
国内外のプラスチック・容器包装をめぐる法規制・規格・リサイクルの最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
結晶性高分子の強度を支配するタイ分子の基礎理解と材料の高強度化・高耐久化設計 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
人工皮革・合成皮革の基礎知識 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
基礎から学ぶ「人工皮革・合成皮革」入門セミナー |
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オンライン |
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2026/10/19 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2026/10/20 |
ラジカル重合の基礎と分子量・立体構造の制御および最新重合法 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/20 |
高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎とそのプロセス及び工業化・実用化の総合知識 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
基礎から学ぶ「人工皮革・合成皮革」入門セミナー |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2026/10/21 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、出願戦略 |
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オンライン |