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2025/12/11 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
高速通信用低誘電損失 (低誘電率・低誘電正接) ポリイミド開発に向けた分子設計と特性制御 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
動的粘弾性測定 オンライン実習講座 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
高分子技術者のためのレオロジー (入門と活用) |
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オンライン |
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2025/12/12 |
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
シランカップリング剤の基礎、反応メカニズム、各種応用、その評価 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
クオリティカルチャーの醸成にむけた活動事例と作業者のマインドセット・定着化・教育訓練への方策 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
フィラーの分散・充填技術およびナノコンポジットの研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
塗装・コーティング・フィルム製造現場のゴミ・異物対策セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/12/12 |
無菌医薬品 GMP入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/12/12 |
体外診断用医薬品開発のための製品ストーリー作成と事業戦略策定 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント |
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オンライン |
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2025/12/12 |
患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
欧州・米国・アジア各国の知っておくべき薬価制度と最新動向 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
無菌医薬品 GMP入門 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
プラスチック用添加剤の作用機構と使い方 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2025/12/15 |
体外診断用医薬品開発のための製品ストーリー作成と事業戦略策定 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事・薬価戦略と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/15 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
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オンライン |
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2025/12/15 |
治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント |
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オンライン |