|
2025/3/28 |
治験に関わるベンダーの要件調査と監査 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
GMP基礎講座 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
GDPガイドライン入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医療機器の不適合製品の是正措置・予防措置におけるプロセス策定と記録文書作成 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
セラミックスの破壊規準と強度信頼性評価の基礎 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/1 |
バイオ医薬品の事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/1 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
|
オンライン |
|
2025/4/4 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/4 |
希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター |
|
オンライン |
|
2025/4/4 |
分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 |
|
オンライン |
|
2025/4/7 |
令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 |
|
オンライン |
|
2025/4/7 |
医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 |
|
オンライン |
|
2025/4/8 |
医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 |
|
オンライン |
|
2025/4/8 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/4/8 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
薬物動態の基礎と活用 |
|
オンライン |
|
2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
|
オンライン |