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2026/4/14 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
GMPの基礎 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/4/17 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ (DI) 担保 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2026/4/24 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
微生物 (細菌・酵母・カビ) の分離・培養の基礎と同定試験を効率的・効果的に遂行するノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/27 |
再生医療等製品における承認申請のための規制当局対応 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
バーチャル (架空の製造所) で学ぶGMP監査 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
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オンライン |