技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

レビー小体型認知症のメカニズム解明と診断・治療薬開発戦略

レビー小体型認知症のメカニズム解明と診断・治療薬開発戦略

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年4月21日(木) 10時00分17時00分

プログラム

第1部. レビー小体型認知症の早期診断に関する研究動向

(2016年4月21日 10:00〜11:40)

  1. レビー小体病とは (神経病理学的視点) ?
  2. 加齢とレビー小体
  3. レビー小体型認知症の前駆状態について
    1. 軽度認知機能障害
    2. 特発性レム睡眠行動障害
    3. 抑うつ状態
  4. 多面的な手法を用いた早期診断
    1. 臨床症状
    2. 神経画像
    3. 睡眠ポリグラフ検査
  5. アルツハイマー病との比較 (スクリーニング方法など)
  6. 今後の展望と課題
    • 質疑応答

第2部. レビー小体型認知症のメカニズム解明

(2016年4月21日 11:55〜13:10)

人口高齢化社会を迎え、加齢に伴って発症する認知症・神経変性疾患の病態解明、治療薬開発は急を要する。本講演では、アルツハイマー病に次いで多い神経変性型認知症であるレビー小体型認知症について、最近明らかにされつつある病態メカニズムについて紹介する。

  1. レビー小体型認知症の概念の確立
  2. レビー小体型認知症の疫学
  3. レビー小体型認知症の臨床症状
  4. レビー小体型認知症の検査
  5. レビー小体型認知症の病理
  6. レビー小体型認知症の診断基準
  7. レビー小体型認知症と認知症を伴うパーキンソン病
  8. レビー小体型認知症の最新の病態メカニズム解明研究
    • 質疑応答

第3部. 臨床でのレビー小体型認知症の診断と治療の現状

(2016年4月21日 14:00〜15:30)

レビー小体型認知症の病態を把握し、診断から治療までのプロセスを紹介する。

  1. レビー小体型認知症とは
    1. 診断基準
  2. レビー小体型認知症の症状
    1. 幻覚
    2. 妄想
    3. 転倒
    4. 認知症状
    5. うつ症状
    6. レム睡眠行動異常
  3. レビー小体型認知症の神経所見
    1. 振戦
    2. 筋固縮
    3. 動作緩慢
    4. 姿勢異常
    5. 小刻み歩行
    6. 自律神経症状
  4. 画像診断
    1. 脳血流シンチ (SPECT)
    2. MIBG心筋シンチ
    3. DATスキャン
  5. 治療
    1. 薬物治療
    2. 非薬物治療
    3. ケア、接し方
    • 質疑応答

第4部. レビー小体型認知症治療薬開発のためのモデル作製とその有効性評価:シード依存的なαシヌクレイ

(2016年4月21日 15:45〜17:00)

 神経変性疾患における異常病変の拡がりに関して、プリオン様伝播仮説という新たな考え方が提唱されている。それは、多くの患者脳に認められる異常タンパク質凝集体が、異常プリオンタンパク質のように細胞から細胞へと伝播し、伝播した先の細胞内でシードとして機能し、本来なら凝集することのない正常タンパク質を凝集させることにより異常病変が拡がるという仮説である。
 本講演では、αシヌクレインがシード依存的に蓄積するin vitro、培養細胞およびマウスモデルについて解説すると共に、実際にαシヌクレイン凝集体がプリオン様の性質を有する実験データを紹介する。

  1. 神経変性疾患におけるプリオン様伝播仮説
  2. αシヌクレインの構造と機能
  3. リコンビナントαシヌクレインタンパク質を用いたin vitro凝集形成 (線維形成)
    1. in vitro凝集形成の方法
    2. in vitroにおいてαシヌクレイン凝集体がシードとして機能するか?
    3. in vitroにおいてαシヌクレイン凝集体が鋳型として機能するか?
  4. 培養細胞を用いた細胞内αシヌクレイン蓄積モデル
    1. 細胞内にαシヌクレインが蓄積する培養細胞モデルの作製方法
    2. 培養細胞においてαシヌクレイン凝集体がシードとして機能するか?
    3. 培養細胞においてαシヌクレイン凝集体が鋳型として機能するか?
  5. マウスを用いた細胞内αシヌクレイン蓄積モデル
    1. マウス脳にαシヌクレインが蓄積するモデルの作製方法
    2. モデルマウス脳の病理学的解析
    3. モデルマウス脳の生化学的解析
    4. モデルマウスの行動解析
    5. どのような機構で凝集体が細胞間を伝播するか?
  6. プリオン様伝播仮説に基づいた発症メカニズムの考察
    • 質疑応答

講師

  • 藤城 弘樹
    名古屋大学 大学院 医学系研究科
    助教
  • 永井 義隆
    大阪大学 大学院 医学系研究科 神経難病認知症探索治療学寄附講座
    教授
  • 浦上 克哉
    鳥取大学 医学部 保健学科 生体制御学講座
    教授
  • 野中 隆
    東京都医学総合研究所 認知症プロジェクト
    副参事研究員

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/7/10 製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント オンライン
2026/7/10 MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 オンライン
2026/7/10 フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) オンライン
2026/7/13 GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 オンライン
2026/7/13 ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 オンライン
2026/7/13 基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 オンライン
2026/7/13 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 オンライン
2026/7/13 医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD オンライン
2026/7/13 核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 オンライン
2026/7/14 GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) に向けた準備/チェックリスト活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 オンライン
2026/7/14 抗体医薬・抗体薬物複合体 (ADC) を始めとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント オンライン
2026/7/14 日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 オンライン
2026/7/14 ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 オンライン
2026/7/14 GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 オンライン
2026/7/15 RWD / RWE利活用 (2日間) オンライン
2026/7/15 Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 オンライン
2026/7/15 サンプリングの統計的根拠と妥当性の証明・品質劣化リスクの回避 オンライン
2026/7/15 日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 オンライン
2026/7/15 アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 オンライン
2026/7/16 監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用