技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

難治性・慢性疼痛の新規治療薬開発と治験デザイン

難治性・慢性疼痛の新規治療薬開発と治験デザイン

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年12月4日(金) 11時00分 16時30分

プログラム

第1部. 高齢化社会における慢性疼痛治療トレンドと治験デザイン時の注意事項

(2015年12月4日 11:00〜12:30)

 本邦の高齢者の活躍にはめざましいものがありますが、一方で高齢者の各種疾患後の慢性痛が増加しています。生体警告としての役割が乏しい状態で数ヶ月以降も継続する慢性痛では、中枢神経系に可塑的変化や心理学的機序による歪みが生じ、明らかな神経系全体の異常へと進展します。しばしば患者のQOLを著しく損なうので、慢性痛診療では、治療の対象となるのは、痛み行動であるとさえ言われるようになりました。本講義では、慢性痛の社会的背景と治療トレンド、新薬評価時の注意事項を解説します。

  1. 慢性痛の発症起点と疫学
  2. 急性痛と異なるアプローチの必要性
    1. 原因組織損傷への処置
    2. 消炎鎮痛処置の限界
    3. 神経系全体の過敏性除去とQOL向上
      • チャネルブロッカー
      • リハビリテーション・理学療法
      • 神経刺激治療
      • 認知行動療法
  3. 各種治療的介入による副作用発生防止
  4. 治療コンプライアンスを高めるためのDDS (drug delivery system)
  5. 下行性抑制系修飾を目的とした薬理学的介入の可能性
  6. 神経系の可塑性修飾 (再生医学的アプローチの可能性)
    1. 異常な再生防止
    2. 正常な再生促進
  7. 識別能の高い治験のための注意事項
    • 質疑応答

第2部. 難治性疼痛の発症機序と新規治療薬開発

(2015年12月4日 13:15〜14:45)

 難治性疼痛の発症機序について、神経障害性疼痛モデルラットおよびマウスを用いて、神経細胞とグリア細胞との相互関係を解析することにより考察する。さらに難治性疼痛に対する新規治療薬の開発ターゲットを下降性の疼痛抑制系の活性化による側面から討論する。

  1. 難治性 (慢性) 疼痛の発症機序
    1. 神経障害性疼痛モデルの作製
    2. 脊髄後角での神経細胞とグリア細胞の関係
    3. 疼痛制御に対するhigh mobility group box – 1 (HMGB1) の役割
  2. 脊髄グリア細胞は痛みの記憶細胞か?
    1. Connexin43 (gap junctionの構成タンパク質) と疼痛
    2. 脊髄アストロサイトのConnexin43の機能
    3. サブスタンスPとグルタミン酸の疼痛への関与
    4. 炎症性サイトカインとConnexin43
    5. 脊髄レベルでの新規治療薬の可能性
  3. 慢性疼痛による疼痛認知関連脳領域の神経ペプチドの役割
    1. 末梢組織への侵害刺激に呼応する脳線条体からのサブスタンスPの遊離
    2. 脳内Volume transmitter としてのサブスタンスP
    • 質疑応答

第3部. 原因不明と診断されやすい筋筋膜性痛の診断・治療

(2015年12月4日 15:00〜16:30)

 昨今の西洋医学的診断の進歩にも関わらず、原因不明とされる症例も未だに少なくありません。それらの症例の中には、筋由来の痛みが原因と思われるものも少なからず存在するので、今回はそれに着目していきます。

  1. 筋筋膜性痛について
    1. 筋痛のメカニズム
    2. 筋筋膜性痛の特徴
    3. 筋筋膜性痛の診断のポイント
  2. トリガーポイントと経穴 (ツボ)
    1. トリガーポイントについて
    2. 経穴 (ツボ) について
    3. トリガーポイント・経穴 (ツボ) の類似点・相違点
  3. 筋筋膜性痛の治療
    1. 筋筋膜性痛の西洋医学的アプローチ
    2. 筋筋膜性痛の東洋医学的アプローチ
    3. 筋筋膜性痛を和らげる生活指導 (食生活,運動)
    4. 具体的な症例提示
    5. まとめ (筋筋膜性痛を予防するために)
    • 質疑応答

講師

  • 齋藤 繁
    群馬大学 大学院医学系研究科 麻酔神経科学分野
    教授
  • 仲田 義啓
    広島大学 大学院 医歯薬学保健学研究院 薬学部 薬効解析科学
    教授
  • 佐々木 翼
    帝京大学病院 麻酔・ペインクリニック科
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/27 医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例 東京都 会場・オンライン
2024/11/27 治験薬GMP入門 オンライン
2024/11/27 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/11/27 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/11/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法 オンライン
2024/11/27 医薬品の製品開発/薬事戦略策定と新規事業計画書作成のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン
2024/11/28 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/11/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/11/28 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/11/28 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/11/28 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 オンライン
2024/11/28 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 オンライン
2024/11/29 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 オンライン
2024/11/29 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 オンライン
2024/11/29 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 オンライン
2024/11/29 無菌医薬品 GMP入門 東京都 会場・オンライン
2024/11/29 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 オンライン
2024/11/29 QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)