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2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
品質保証業務でのAI導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
金属有機構造体MOFの合成・評価の基礎および応用展開最前線 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
プラスチック射出成形の基礎とトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
伸長流動の基礎、メカニズムと混練技術への応用 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
ポジ型およびネガ型レジスト材料の合成と評価方法および分子設計方法 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/9 |
MOFの低環境負荷合成と水処理用吸着剤への応用 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
イオン交換樹脂の性質、選定方法と上手な活用法 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
プラスチック強度設計の基礎知識 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
MOFの低環境負荷合成と水処理用吸着剤への応用 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
Pythonを用いた高分子材料の画像解析入門 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー |
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オンライン |