|
2024/12/19 |
造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化の総合知識 |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
シリカ微粒子の基礎 (分類・製法・特性と評価) とポリマーへの配合・複合化技術 |
|
オンライン |
|
2024/12/19 |
高分子の相溶性と相分離および結晶化の基礎 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
ゴム材料のトライボロジー入門 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
次世代バイオプラスチックの開発最前線 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
プラスチック加飾技術の最新動向と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
二軸押出機における樹脂流動解析の基礎と AI/IoT 活用展開 |
東京都 |
会場 |
|
2024/12/20 |
ソーシャルリスニングからの患者さんの声の事例紹介と活用のためのワークショップ体験 |
東京都 |
会場 |
|
2024/12/20 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
GMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
高分子延伸による分子配向・結晶化制御技術 |
東京都 |
会場 |
|
2024/12/23 |
日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
プラスチックリサイクル技術の現状・課題・最新動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
熱可塑性エポキシ樹脂の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2024/12/24 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
|
オンライン |