2024/11/1 |
ゴム材料のトライボロジーと摩擦、摩耗の制御技術 |
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2024/11/1 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
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オンライン |
2024/11/1 |
結晶性高分子の構造解析手法 |
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オンライン |
2024/11/5 |
欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
2024/11/5 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |
2024/11/5 |
世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略 |
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2024/11/5 |
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合の応用技術 |
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オンライン |
2024/11/5 |
承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 |
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オンライン |
2024/11/6 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
2024/11/6 |
射出成形技術の基礎と不良対策 |
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オンライン |
2024/11/6 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
2024/11/6 |
プラスチック金型設計・加工技術の基礎から実践的応用 |
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オンライン |
2024/11/6 |
FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント |
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2024/11/6 |
GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 |
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オンライン |
2024/11/6 |
生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 |
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オンライン |
2024/11/6 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
2024/11/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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2024/11/6 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
2024/11/7 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
2024/11/7 |
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な活用方法 |
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オンライン |
2024/11/7 |
開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み |
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オンライン |
2024/11/7 |
体臭のメカニズムとデオドラント製品開発のポイント |
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オンライン |
2024/11/7 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
2024/11/8 |
増粘剤・ゲル化剤の種類とメカニズム、選び方と使い方 |
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オンライン |
2024/11/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法及びそのサンプルサイズ |
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オンライン |
2024/11/8 |
ラジカル重合の重合反応と開始剤の種類・選び方、応用 |
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オンライン |
2024/11/8 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
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2024/11/8 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
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2024/11/10 |
医療機器の滅菌手法とバリデーション実務のポイント |
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2024/11/11 |
品質管理のための統計的モデリングと予測手法 |
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