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IEC60812のセミナー・研修・出版物

無菌医薬品の基礎とリスクマネジメント対応

2022年10月28日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、具体的に無菌製剤製造におけるリスクを低減させるために、無菌製剤の基礎的事項、リスクアセスメントツールの基礎的な使用法、関係者への意識向上とトレーニングのコツについて解説いたします。

無菌医薬品の基礎とリスクマネジメント対応

2022年7月26日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、具体的に無菌製剤製造におけるリスクを低減させるために、無菌製剤の基礎的事項、リスクアセスメントツールの基礎的な使用法、関係者への意識向上とトレーニングのコツについて解説いたします。

無菌医薬品の品質保証の基礎と工程別リスクの発見法

2021年3月26日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、具体的に無菌製剤製造におけるリスクを低減させるために、無菌製剤の基礎的事項、リスクアセスメントツールの基礎的な使用法、関係者への意識向上とトレーニングのコツについて解説いたします。

無菌医薬品の品質保証の基礎と工程別リスクの発見法

2019年11月18日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、具体的に無菌製剤製造におけるリスクを低減させるために、無菌製剤の基礎的事項、リスクアセスメントツールの基礎的な使用法、関係者への意識向上とトレーニングのコツについて解説いたします。

FMEAの必須基礎知識と活用・実施のポイント

2017年8月30日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

このセミナーでは、FMEAの基本と解析の進め方について実習を交えて解説いたします。
また、近年見直しが進んでいるFMEAの国際規格 (IEC60812) について、その背景と動向についても解説いたします。

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