医療機器洗浄バリデーションセミナー

～洗浄バリデーション手順書配布 / どのようにプロセスバリデーションを実施し記録作成すればよいのか～

オンライン開催

開催日

2026年11月12日(木) 10時30分～ 16時30分

修得知識

洗浄バリデーションの基礎
洗浄バリデーションの必要性
具体的な洗浄バリデーションの手順
滅菌製品の洗浄の必要性

プログラム

医療機器における洗浄バリデーションに関しては、ISO 13485やGHTFガイダンスなどでも要求は存在しません。しかしながら、ISO 13485の7.5.2 製品の清浄性には以下の要求事項があります。

組織は、次に示す事項のいずれかに該当する場合、製品の清浄性または汚染の管理に対する要求事項を文書化する。

製品が、滅菌またはその使用に先立ち、組織によって洗浄される場合
製品が、非滅菌で供給され、滅菌またはその使用に先立ち洗浄される場合
製品は滅菌または使用に先立ち洗浄されないが、使用時の清浄性が重要である場合
製品は滅菌されずに使用されるが、使用時の清浄性が重要である場合
製造工程内で製品から副資材が除去されることになっている場合

　ISO 13458の要求を満たし、最終製品の品質に影響を与えることなく洗浄の完全性を保証し、汚染 (残留物) を取り除くことが求められます。
　一方において、FDAはプロセスバリデーションにおいて汚染を測定し、確実に除去することを要求しています。最終製品の品質に影響がある場合、洗浄プロセスとしてのバリデーションが必要となります。また滅菌を実施する前にも洗浄は大切です。その理由は滅菌前のバイオバーデンを減少させ、滅菌時間を短縮し、滅菌を確実とするためです。洗浄バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要があります。いったいどのような手順でプロセスバリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのでしょうか。
　本セミナーでは、洗浄バリデーション手順書を配布し、具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説します。

はじめに
- バリデーションの考え方の誕生
- バリデーションとベリフィケーションの違い
洗浄バリデーション概要
- 洗浄バリデーションの重要性
- 微生物の死滅曲線
- 洗浄が不十分なために薬剤耐性菌による院内感染が発生した事例
- 洗浄バリデーションの要点
洗浄バリデーションの規制要求
- 洗浄バリデーションに関する規制要求
- ISO13485:2016
  - 7.5.6 製造及びサービス提供に関するプロセスのバリデーション
- ISO13485:2016 Practical guide
  - 7.5.6 製造及びサービス提供に関するプロセスのバリデーション
- ISO13485:2016
  - 6.4.2 汚染管理
- ISO13485:2016 Practical guide
  - 6.4.2 汚染管理
- ISO13485:2016
  - 7.5.2 製品の清浄性
- 改正QMS省令の構成
- QMS省令
- 第81条の2の2 工程管理
- QMS省令逐条解説(薬生監麻発0326第4号)
- 97.第81条の2の2(工程管理)関係
- R-SUDの洗浄バリデーションに係るガイドライン等
医療機関における洗浄
- 医療機関における洗浄手法
- ドイツ滅菌学会(DGSV)等の策定したガイドライン
- 医療機関における内視鏡の洗浄・滅菌
再製造単回使用医療機器概要
- 再製造単回使用医療機器(R-SUD)とは?
- 再製造とは?
- 再製造単回使用医療機器の製造業
- R-SUDは承認申請時の添付資料に洗浄バリデーションの結果の添付が必須
- 洗浄に関する各種ガイドライン(例)
再製造単回使用医療機器洗浄ガイドライン
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 1.はじめに
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 2.ガイドラインの対象
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 3.ガイドラインの位置づけ
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 4.留意すべき事項
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 表1.内視鏡の洗浄後の残留物質に関する許容値(AAMI TIR30) (*1)
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 表2.鋼製小物を対象にした洗浄後の残留タンパク質の許容値及び目標値
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 表3.実使用器械を対象とした清浄性評価許容値
- 再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について
  - 4.留意すべき事項
ASTM F3127-16ガイドライン
- 医療機器の洗浄バリデーションに関する規格
- ASTM F3127-16
  - 1. Scope 範囲
- ASTM F3127-16
  - 2. Referenced Documents 参考資料
- ASTM F3127-16
  - 3. Terminology 用語
- ASTM F3127-16
  - 4. Summary of Practice 実践の概要
- ASTM F3127-16
  - 5. Significance and Use 重要性および使用
- ASTM F3127-16
  - 6. General Requirements 一般的要件
- ASTM F3127-16
  - 7. Cleaning Validation Approach 洗浄バリデーションアプローチ
- ASTM F3127-16
  - 8. Analytical Methods 分析方法
- ASTM F3127-16
  - 9. Sample Size サンプルサイズ
質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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視聴期間は2026年11月17日〜12月1日を予定しております。
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開始日時		開催方法
2026/11/2	メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫	オンライン
2026/11/9	コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応	オンライン
2026/11/9	医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所	オンライン
2026/11/11	最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー	オンライン
2026/11/11	原薬の期限管理と適正運用の実務	オンライン
2026/11/12	2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点	オンライン
2026/11/13	医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける統計手法基礎とサンプルサイズの統計的設定方法	オンライン
2026/11/13	2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点	オンライン
2026/11/13	半導体洗浄における不良発生要因とパーティクル除去の基礎・実践	オンライン
2026/11/13	改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略<動向/分析と承認申請との関係	オンライン
2026/11/13	AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例	オンライン
2026/11/13	共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策	オンライン
2026/11/13	設計インプットのコツ、レビューのタイミングと留意点	オンライン
2026/11/16	最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー	オンライン
2026/11/16	半導体洗浄の基礎・現象と洗浄機内の流れと反応、洗浄の評価方法および困った時の対策	オンライン
2026/11/16	化学工場配属者が知っておきたい現場の装置・化学工学必須知識 (2日間)	オンライン
2026/11/16	新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向	オンライン
2026/11/16	化学工場配属者が知っておきたい現場の装置必須知識	オンライン
2026/11/16	AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例	オンライン
2026/11/16	共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策	オンライン

発行年月
2014/9/30	液体または蒸気による洗浄技術技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/9/30	液体または蒸気による洗浄技術技術開発実態分析調査報告書
2014/5/30	コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤技術開発実態分析調査報告書
2014/5/30	コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30	コンタクトレンズ〔2014年版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30	コンタクトレンズ〔2014年版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/4/1	メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/4/1	メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書
2014/3/25	先端癌治療機器技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/25	先端癌治療機器技術開発実態分析調査報告書
2014/3/10	人工透析装置技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/10	人工透析装置技術開発実態分析調査報告書
2014/2/10	PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書
2014/2/10	PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/1/25	CT(コンピュータ断層撮影装置) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/1/25	CT(コンピュータ断層撮影装置) 技術開発実態分析調査報告書
2013/11/28	正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査
2013/9/20	ステント技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/9/20	ステント技術開発実態分析調査報告書
2013/9/15	カプセル内視鏡技術開発実態分析調査報告書

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