技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ

Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ

～すぐ使える規程 (VMP) とチェックボックス式ひな形文書つき～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • ライブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、ER/ES (電子記録/電子署名) とCSVの基礎を説明したうえで、FDAの査察指摘事例をファクトベースで解説いたします。
    米国情報公開法 (FOIA) にもとづきFDAへ開示請求して入手した2,500件を越す生の査察指摘事例を交えてスプレッドシートの運用と管理を説明いたします。

    開催日

    • 2025年3月13日(木) 10時30分 ～ 16時30分

    修得知識

    • スプレッドシートのバリデーション実務と運用
    • クラウドシステムのバリデーション実務と運用

    プログラム

    スプレッドシートは

    • オリジナルデータの記録に使用しているとデータインテグリティ不適合との指摘を受けることがある
    • 年次品質レビュー (品質照査) に使用するスプレッドシートも査察対象となる
    • QAにおけるスプレッドシートも査察対象となる
    • バリデーションやセル保護が不十分であると査察指摘を受ける
    • 再バリデーションの正当性を説明できないと査察指摘を受ける

    改正GMP省令が2021年8月1日施行となり

    • データインテグリティが規制要件として明記された
    • バリデーション指針が新たに規定され、再バリデーションが求められた
    • 製品品質の照査が求められ、製品品質の照査において使用するスプレッドシートが査察対象となる (第8条「手順書等」 第11条の3「製品品質の照査」)
    • QA組織の設置が求められた

    一方、スプレッドシートのバリデーションについて以下の様な話しを良く耳にする。

    • ソフトウェアカテゴリをどのように分類してバリデートするのか
    • 高度なスプレッドシートのDQはどのように行えばよいのか
    • IF関数を使用した場合のバリデーションはどのように実施すれば指摘を防げるのか
    • ひとつずつ開発するのでカテゴリ5のCSVが求められるのか
    • システムや装置と同様のCSV文書がないと査察指摘を受けるのか
    • URSの書き方を知りたい
    • FSやDSに何を書けばよいか判らない
    • スプレッドシートの数が多くバリデーションに多大な工数を要している
    • 大量のスプレッドシートを効率的にバリデートする方法を知りたい
    • OSを更新した場合、どのように再バリデーションすればよいのか
    • 再バリデーションの頻度や合理的な実施方法を知りたい
    • 自社のバリデーション方法が査察指摘を受けないか心配
    • 査察指摘が心配でマクロを使用する勇気がない
    • IF関数のバリデーション方法を知りたい
    • 当局査察においてどのようなことが指摘されるのか
    • 自社のバリデーションはオーバークオリティかもしれない
    • 結果シートは電子ファイルで保管しないと指摘されるのか
    • 結果シートを電子保管する場合の留意事項を知りたい

    　本講座では、上記のお悩みに加え、ER/ES (電子記録/電子署名) とCSVの基礎を説明したうえでFDAの査察指摘事例を紹介するので、コンピュータに馴染みのなかった方でもスプレッドシートの運用と管理を納得して習得していただける。

    1. はじめに (GMP省令の改正、バリデーション指針など)
    2. ER/ESの基礎 (電子記録・電子署名)
    3. CSVの基礎
    4. データインテグリティの基礎
    5. FDA査察におけるデータインテグリティ指摘
    6. FDA査察におけるスプレッドシート指摘
    7. スプレッドシート要件
      1. FDA査察指摘から見た要件
      2. PIC/Sガイダンスにおける要件
    8. スプレッドシートのバリデーション
      1. CSVが必要なスプレッドシート
      2. テンプレートの開発・検証・運用
      3. テンプレートのタイプ分け
      4. タイプごとの合理的なCSV方法
    9. スプレッドシートのバリデーション規程
      (VMP:バリデーションマスタープラン)
      1. 目的
      2. 適用範囲
      3. 役割と責任
      4. スプレッドシートテンプレートの管理
      5. スプレッドシートの分類
      6. バリデーションアプローチ
      7. バリデーション活動
        1. 計画フェーズ
        2. 開発フェーズ
        3. 検証フェーズ
        4. 報告フェーズ
      8. 再バリデーション
      9. 変更時のバリデーション
    10. スプレッドシートバリデーション文書ひな形
      1. チェックボックス式の文書ひな形
        1. バリデーション計画書
        2. ユーザー要求仕様書 (URS)
        3. 機能仕様書 (FS)
        4. 設計仕様書 (DS)
        5. デザインレビュー報告書
        6. バリデーション報告書
      2. 事例によるひな形使用方法の説明
    11. テンプレートの運用管理
      1. テンプレートの管理
      2. 結果シートのレビュー
      3. 結果シートの保管 (紙、電子)
      4. 最新版テンプレートの使用徹底
      5. エクセル演算誤差の注意
    12. 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 望月 清 氏
      合同会社 エクスプロ・アソシエイツ
      代表
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    受講特典: 付録CD

    データインテグリティの詳細資料、Part 11、Annex 11、CSV関連の解説や邦訳など、320ファイル余を収載したCDをテキストと共に提供いたします。

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    ライブ配信セミナーについて

    • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
    • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
    • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
    • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
      ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
      印刷物は後日お手元に届くことになります。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
    • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
      万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
  • ライブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/1/10 撹拌装置の設計/スケールアップの基礎とトラブルシューティング オンライン
    2025/1/10 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
    2025/1/10 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
    2025/1/10 品質管理の基礎 (4日間) オンライン
    2025/1/10 分析法バリデーションコース (2日間) オンライン
    2025/1/10 ICH Q2 (R2) 、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点 オンライン
    2025/1/10 品質管理の基礎 (1) オンライン
    2025/1/12 分離工学の基礎と装置設計法 オンライン
    2025/1/14 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
    2025/1/14 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
    2025/1/14 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
    2025/1/14 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
    2025/1/15 ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 オンライン
    2025/1/15 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
    2025/1/16 スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント オンライン
    2025/1/16 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
    2025/1/17 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
    2025/1/17 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
    2025/1/17 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
    2025/1/17 細胞培養 超入門講座 オンライン
    ページのトップヘ