技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器コーティングの開発事例と生体適合性評価

医療機器コーティングの開発事例と生体適合性評価

~中間水コンセプトを用いた生体適合性ポリマーや抗血栓ポリマーの開発事例など多数紹介~
オンライン 開催

開催日

  • 2024年8月27日(火) 10時30分 16時00分

修得知識

  • 中間水コンセプトの概要
  • 生体適合性ポリマーの材料設計の考え方
  • 生体適合性の簡単な評価方法
  • 人工腎臓に対する新しい抗血栓性コーティングポリマー
  • バイオマテリアルにおける水分子の役割と機能との関連性
  • 水和状態の解析方法・水中での表面の分析方法

プログラム

第1部 生体適合性ポリマーの開発と各種応用展開

(2024年8月27日 10:30〜12:00)

 生体適合性発現のメカニズムとして「中間水コンセプト」が注目されている。中間水コンセプトの概略と、中間水コンセプトを用いた日本触媒における生体適合性ポリマーの開発について紹介する。また、多くの中間水を有し、優れた生体適合性が注目されているGLMA系ポリマーの特徴と、いくつかの応用例、さらに架橋技術と組み合わせた機能化や、ハイドロゲルなどのトピックスについても紹介する。

  1. 生体適合性ポリマー
    1. 生体適合性
    2. いろいろな生体適合性ポリマー
  2. 中間水
    1. バイオ界面
    2. 中間水 不凍水 自由水
  3. ポリマー構造と中間水
    1. 側鎖官能基と中間水
    2. 分子鎖の運動性と中間水
  4. 中間水と血液適合性
    1. GLMA系ポリマーの血液適合性
    2. 組成と中間水
  5. 不凍水と血液適合性
    1. 中間水量が同じで不凍水量が異なるポリマーの比較
    2. PVPとPGLMA
  6. タンパク質付着性
    1. 血中タンパク付着性
    2. 等電点の異なるタンパク質の付着性
  7. 細胞接着性
    1. 抗血栓性と細胞接着性の両立
    2. HUVECの接着性
  8. 細菌付着性
  9. 汚損生物の接着
  10. 架橋技術との組合せ
    1. 耐水性と親水性
    2. 架橋塗膜の生体適合性
    3. 潤滑コート
  11. ハイドロゲル
    1. 人口関節
    2. 繊維強化ハイドロゲル
    • 質疑応答

第2部 人工腎臓に対する新しい抗血栓性コーティングポリマーの開発

(2024年8月27日 12:50〜14:20)

 近年、COVID-19をはじめ、敗血症に対する治療技術の向上に伴い、ECMOや血液浄化療法 (持続的血液浄化療法) を長時間の血液体外循環にて行うことが多くなった。従来までの人工臓器デバイスよりさらに高い抗血栓性の性能が必要とされている。
 今回、サイトカイン吸着を行う人工腎臓フィルターに対し、アクリルニトリルとMPCポリマーを重合した新たな抗血栓性ポリマーを創出した試みを紹介する。

  1. 人工臓器と抗血栓性
    • 補助循環装置
    • 人工血管
    • ECMO
    • 人工腎臓など
  2. 慢性腎不全 (人工透析膜) における抗血栓性の工夫と臨床データ
  3. COVID-19と高サイトカイン血症
  4. 高サイトカイン血症に用いられる人工臓器デバイス
  5. 新しい抗血栓性ポリマーPAN-MPC開発の試み
    • 質疑応答

第3部 高分子バイオマテリアルの水和挙動評価法と生体適合性

(2024年8月27日 14:30〜16:00)

 バイオマテリアルの作製において生体適合性は重要な指標です。最近の研究により、物質の生体適合性は水和状態と相関することが明らかになりつつあります。
 本講演では、バイオマテリアルにおける水分子の役割と機能との関連性について、現在わかっていることをご説明します。そして、バイオマテリアルの水和状態の解析方法・水中での表面の分析方法についてご紹介します。

  1. バイオマテリアル
    1. 様々な高分子バイオマテリアル
  2. 水和状態と生体適合性との関連性
    1. 中間水とは
    2. 様々な材料の水和状態と血液適合性との関連性
  3. 水和状態の解析方法
    1. 中間水の解析方法
      • 熱分析
      • NMR
      • 分光学的解析
    2. 中間水の解析事例
    3. 水中での表面解析方法
      • 接触角測定
      • 濡れ性評価
      • AFM (SPM)
    4. 水中での表面分析事例 (乾燥状態と湿潤状態の比較)
    • 質疑応答

講師

  • 中田 善知
    株式会社 日本触媒 コーポレート研究本部 研究センター 開拓グループ
  • 堀 和芳
    帝京科学大学 生命環境学部 生命科学科
    准教授
  • 児島 千恵
    東京科学大学 物質理工学院 材料系
    准教授

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 60,500円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 50,000円(税別) / 55,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 60,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/18 求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 オンライン
2025/4/21 再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース オンライン
2025/4/21 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/24 再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース オンライン
2025/4/24 再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 オンライン
2025/4/25 細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム オンライン
2025/4/28 求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 オンライン
2025/4/28 iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 オンライン
2025/5/7 細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム オンライン
2025/5/13 再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 オンライン
2025/5/15 バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション オンライン
2025/5/22 再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 オンライン
2025/5/29 再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 オンライン
2025/5/29 再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 オンライン
2025/6/2 再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 オンライン